扫描全能王 2025-12-22 13.02

第一步是取得含有目標基因的供體細胞及細菌質粒。

限制酶的作用是切割目標基因的DNA片段和細菌質粒，以便插入目標基因。

第三步是將目標基因插入質粒內，並以DNA連接酶連接起來。

第四步是轉化，這是在宿主細胞內複製重組DNA的過程。

最後一步是篩選，通過在含有氨苄青黴素的營養媒介中生長，選擇氨苄青黴素抗性的菌落。

在法醫學中，使用疑犯的DNA樣本製作DNA指紋圖，並將其與犯罪現場發現的DNA樣本進行比較，以證明犯罪嫌疑人是否有罪。

孩子從父親和母親各繼承一半的遺傳物質，因此他們的DNA指紋圖譜中的條紋只會來自父母。通過比較懷疑父母與子女之間的DNA指紋圖譜，可以證明家庭關係。

利用DNA指紋分析法，可以從已分解或僅發現身體的一部分中識別受害者，通過將罪案現場所收集的指紋與疑犯的指紋進行比較來進行識別。

兩組生物體的進化關係愈接近，DNA指紋圖譜中相同的譜紋愈多，這表明它們之間的遺傳相似性。

人類基因組計劃的主要目標包括：

1. 完成人類基因組30億個DNA鹼基的準確測序。
2. 確定所有估計的20,000至25,000個人類基因的位置。
3. 將序列數據累積並存儲在數據庫中，並改進計算方法等數據分析工具。
4. 闡明基因功能。
5. 解決項目可能產生的倫理、法律和社會影響。

人類基因組序列的知識使科學家能夠：

• 更了解基因如何影響疾病。
• 研究發現新藥物。
• 改善疾病診斷。

人類基因組序列的知識使科學家能夠：

• 評估暴露於誘變劑、輻射和致癌毒素對人體造成的健康損害和風險。
• 減低風險，降低個體遺傳突變的機會。

人類基因組計劃的知識允許發展抗疾病、抗昆蟲和抗早農作物或抗病動物，這有助於提高其生產力和市場質量。

人類基因組計劃引起了對以下問題的關注：

• 遺傳信息的所有權利、隱私和保密性。
• 診斷遺傳性疾病的可能性導致個人的焦慮和沮喪。
• 野生物種可能因轉基因物種的存在而滅絕。
• 對轉基因食品的健康影響的懷疑。

B. 法醫科學,調查罪行。

(1) 含有插入外源DNA的限制酶位點
(2) 能夠在宿主細胞中複製
(3) 必須有目標基因
(4) 規模必須相對較大
正確答案是C. 只有(1)、(2)和(3)。

B. 它不能獨立複製,需依賴於外部觸發器。

正確步驟次序是A. (1) ⇒ (3) ⇒ (4) ⇒ (5) ⇒ (2)。

A. 亞甲紅和溴化乙錠。

兒童2

改善農業和海洋養殖中的物種。

C. 1990 | 2003 | 多於18

(1)、(2)和(3)

生物工程有助於解決身份識別中的許多問題。

孩子的父親是男性2。孩子從父親繼承了一半的遺傳資料，從母親繼承了另一半。孩子的DNA指紋圖譜的條紋來自母親或父親。男性2比男性1有更多與孩子共同的DNA。

1. DNA中的區域重複次數在每個人中是非常獨特的，因人而異。
2. 通過限制酶將DNA樣品切成較小的片段。
3. 當DNA片段進行凝膠電泳時，根據其分子大小分離。
4. 較短的DNA片段比較長的DNA片段較快移動通過凝膠。

通過比較犯罪現場的DNA樣本和數據庫中嫌疑犯DNA指紋圖譜，有助於追查罪犯。

限制酶1和限制酶4。

連接。

1. 質粒數體含有氨苄青黴素抗性基因。

2. 轉化後，將細菌接種在選擇性瓊脂培養基中，培養基內含有抗生素氨苄青黴素。

3. 未轉化的細菌細胞不含氨苄青黴素抗性基因，對氨苄青黴素敏感，不生長。

4. 轉化細菌細胞，含有重組質粒DNA，對氨苄青黴素具有抗性，會生長出細菌菌落。

凝膠電泳結果顯示了兩條水平黑色條紋，分別標記為4.2 Kb和0.8 Kb，顯示了DNA片段的大小。

HGP對人體健康的益處包括：

1. 識別和定位基因：HGP中人類基因組序列的知識使科學家能夠識別和定位與遺傳疾病相關的基因。
2. 了解基因影響疾病：它允許科學家了解基因如何影響疾病，導致發現新藥物或應用基因治療。
3. 改善疾病診斷：HGP導致疾病診斷的改善，從而早期發現某些疾病。
4. 評估健康風險：使科學家能夠評估暴露於誘變劑、輻射和致癌毒素對人體造成的健康損害和風險。
5. 遺傳篩選：從出生前，遺傳篩選疾病的父母配子DNA，從而降低新生嬰兒遺傳突變的風險。

HGP對人體健康的倫理意義包括：

1. 基因治療的自然性問題：在基因治療中，錯誤的基因被正常的基因所取代，可能引發人們對自然的看法。
2. 自我完善的基因操作：越來越多的嘗試旨在自我完善的基因操作，例如身高，以提供生活中的競爭優勢。
3. 焦慮和挫折：在任何治療之前，診斷遺傳性疾病的可能性，會導致焦慮和個人的挫折。
4. 倫理關切：出生前疾病的遺傳篩選技術允許糾正遺傳疾病，但父母能選擇孩子的基因型，構成倫理關切。

人體胰島素合成過程包括：

1. 識別生物體：識別具有所需性狀的生物體。
2. 提取DNA：從人類細胞中抽取含人胰島素基因的DNA，並從細菌細胞中抽取質粒。
3. 切割DNA：用相同的限制酶切割含有胰島素基因的外來DNA片段和細菌質粒，兩個片段產生相容的末端。
4. 插入基因：胰島素基因片段插入質粒內，通過其黏性末端，以DNA連接酶連接起來。
5. 導入細菌：將形成的重組DNA導入細菌細胞進行複製，從而合成胰島素基因的大量複製品。
6. 培養細菌：從含有重組DNA的細菌細胞的大量培養，並隨後大規模生產重組胰島素蛋白。
7. 純化蛋白：然後將重組蛋白純化用於製造人體胰島素。

合成人胰島素的優點包括：

1. 吸收性：合成人體胰島素更容易被吸收並在短時間內顯示其有效性。
2. 免疫反應：合成人體胰島素的氨基酸序列與人胰島素相同，因此與動物胰島素相比，人免疫系統不產生針對它的抗體，並引起較少的過敏和自身免疫反應。
3. 成本效益：合成人胰島素比動物胰島素便宜。

Genetic engineering involves manipulating and altering the genetic material of organisms to create new traits.

Cloning is the process of inserting foreign DNA into cells or organisms and then replicating them to produce genetically identical cells or even entire plants or animals.

1. Isolation of the DNA of interest.
2. Cutting the DNA with restriction enzymes.
3. Ligation of the DNA fragment into a vector.
4. Transformation of host cells with the recombinant vector.
5. Selection and screening of transformed cells.

Recombinant DNA technology allows for the mass production of human insulin, ensuring consistency, reducing the risk of allergic reactions, and providing a more efficient and cost-effective method compared to traditional extraction methods from animal sources.

生產轉基因植物的主要步驟包括：

1. 使用重組 DNA 技術構建插入T-DNA 區域的外源基因的Ti質粒。
2. 將形成的重組 DNA轉化到土壤桿菌細胞進行複製。
3. 從植物中除去葉組織，並在營養培養基中與轉化的土壤桿菌細胞一起溫育。
4. 這些細菌細胞感染植物組織，將Ti質粒轉移到植物細胞中。
5. 含有插入的外來基因的T-DNA片段整合到植物染色體DNA中。
6. 在合適的選擇培養基和激素治療下，受感染的植物組織形成根和芽。

土壤桿菌（Agrobacterium tumefaciens）通過以下方式介導轉基因植物的形成：

• 它使用質粒修飾植物基因組，質粒稱為腫瘤誘導或Ti質粒。
• Ti質粒的T-DNA部分在細菌感染植物時轉移到植物細胞的細胞核，並整合到植物染色體DNA中。
• T-DNA段含有誘導腫瘤形成的基因，通過增加植物激素如生長素的產生來促進腫瘤形成。

Ti質粒的功能包括：

• 改變植物基因組，導致植物細胞異常增殖。
• 包含T-DNA轉移至植物必需的基因。
• 允許外源基因的插入，通過替換T-DNA基因來轉移外源基因到植物細胞中。

The gene gun method is a direct physical method to introduce foreign DNA into plant cells.

1. Co-culturing Agrobacterium with plant tissue.
2. Agrobacterium infects plant cells, transferring T-DNA into the plant genome.
3. Culturing transformed plant cells to regenerate plants with new traits.

Transgenic animals are produced by microinjecting foreign target DNA into fertilized eggs and then implanting the transgenic fertilized eggs into a surrogate mother (e.g., a female sheep). The offspring will carry the new gene.

Transgenic bacteria are created by introducing foreign DNA into plasmids or bacteriophages, which serve as vectors, and then transferring the target gene into bacteria. The resulting bacteria will reproduce with the new gene.

• Increased product yield: Enhances food supply and reduces costs.
• Pest and disease resistance: Transgenic plants like corn, soybeans, and cotton are better at resisting harmful organisms, drought, and diseases.
• Faster growth: Transgenic salmon grow at a quicker rate.
• Improved taste and nutritional value: For example, Golden Rice is enriched with β-carotene, a precursor to vitamin A, beneficial for children with vitamin A deficiency.
• New drug development: Scientists can develop new medications to treat various diseases, such as producing human insulin through transgenic bacteria and creating edible plant vaccines.

• Superbugs: Antibiotic resistance genes used as selection markers may transfer to pathogens, leading to 'superbugs' resistant to most antibiotics, making certain diseases untreatable.
• Allergic reactions: New genes in transgenic foods may cause allergies in some individuals.
• Long-term health effects: The long-term impacts of transgenic organisms on human health are not well-studied.
• Biodiversity loss: If transgenic organisms are released into the environment, they may outcompete wild types, potentially leading to a loss of biodiversity.

1. Extract donor cells: Obtain donor cells from the mammary gland of a sheep (Sheep A).

2. Remove egg cell: Extract an unfertilized egg cell from another sheep (Sheep B).

3. Nuclear transfer: Place the donor cell nucleus next to the egg cell and remove the nuclear genetic material from the egg cell.

4. Fusion and stimulation: Fuse the donor cell nucleus with the egg cell and stimulate the fertilized egg with an electric shock.

5. Embryo development: The fertilized egg undergoes cell division to form an embryo.

6. Implantation: Place the embryo into the uterus of a surrogate mother.

7. Cloned offspring: The embryo develops into a sheep, known as 'Dolly'.

• Demonstrated that mature cell DNA can successfully develop into a specific cell type and ultimately into a complete organism.
• Cloned individuals are products of mitotic cell division, ensuring that their genetic makeup is identical to that of the donor.

1. Sterilization: Ensure that the culture medium and equipment are sterilized before the experiment.

2. Controlled environment: Conduct the experiment within a sterile laminar flow hood to maintain a contamination-free environment.

1. 從羊B取出未受精的卵細胞並去除細胞核。
2. 將供體細胞注射到去核卵中，兩細胞融合。
3. 受精卵受到電擊刺激引致分裂。
4. 第六天將胚胎置於代孕母親的子宮內，發育成小羊。

• 繁植農場動物以高效生產優質牛奶或肉類。
• 繁植瀕臨滅絕的動物。
• 生產遺傳物質相同的動物，用於疾病學習、藥物檢測、器官和組織移植。
• 製造幹細胞進行研究或治療。

1. 從母本植物的不同部位取出組織樣本。
2. 進行表面滅菌手術以確保無菌。
3. 將樣本放入含有生長所需營養素的無菌培養基中。
4. 通過有絲分裂形成胼胝體。
5. 將胼胝體轉移到含有激素的培養基中以促進根和芽的生長。
6. 將形成的小植株移植到土壤中進一步生長。

• 繁殖經濟重要的植物。
• 在沒有種子或必要的傳粉者的情況下傳播植物。
• 從遺傳改造植物細胞中再生整株植物。
• 生產無病植物，因為植物在無菌條件下生產。
• 繁殖瀕危植物或滅絕植物。
• 為研究目的生產遺傳性質相同的植物。

• 成功率低。
• 成本高。
• 耗時的過程，需要幾個育種世代。
• 克隆動物的壽命較短，衰老較快。

• 高成本，因為需要無菌條件和密集工作。
• 耗時的過程，需要幾個育種世代。
• 植物遺傳性質相同，降低了對不斷變化環境的適應性，易受病蟲害侵害。

PCR是一種擴增DNA的分子技術，通過熱循環的方式在含有DNA模板、引物和熱穩定的DNA聚合酶的反應混合物中進行。

1. 變性：將樣品加熱至95℃，使雙鏈DNA分開。

2. 連接：將溫度降至50°C - 65°C，引物與單鏈DNA通過互補鹼基配對結合。

因為在PCR過程中需要耐受高溫（90°C~95°C），以便在變性步驟中合成新的DNA鏈。

引物是短單鏈DNA片段，通常15至20個鹼基長，與目標區域互補，作為DNA擴增的起點。

DNA聚合酶催化向每個引物的末端加入游離核苷酸，並在一個方向上延伸，確保游離核苷酸與每條單鏈DNA模板鏈上的互補鹼基序列配對。

1. 檢測特定基因如遺傳疾病基因或轉基因食物遺傳標記物的存在。
2. 法醫科學中，擴增犯罪現場的血液和皮膚細胞樣品的DNA進行指紋圖譜分析。
3. 考古進化研究中，從遺體中放大DNA。
4. 擴增胎兒的DNA進行遺傳疾病的產前檢查。

DNA指紋圖譜是一種通過比較DNA條帶模式以識別個體的法醫技術，主要依賴於可變數目銜接重複(VNTR)的存在，這些區域中有高度可變和重複的鹼基序列，且每個人從父母繼承這些重複，形成獨特的DNA指紋。

限制性片段長度多態性(RFLP)分析和短銜接重複(STR)分析是DNA指紋分析的兩種方法，均用於識別個體的DNA特徵。

1. 從樣品中提取DNA，如血液、頭髮和唾液。
2. 用限制酶消化DNA。
3. 根據分子大小，通過凝膠電泳分離DNA片段。
4. 使用鹼性溶液將DNA片段變性為單鏈。
5. 將DNA片段從凝膠轉移到尼龍膜上。
6. 用放射性DNA探針浸著尼龍膜。
7. 清洗膜以去除未結合的DNA探針。
8. 在黑暗中將膜暴露在X光膠片上。
9. 與探針結合的放射性DNA序列產生特徵性條帶圖案。

• 短銜接重複是長度比VNTR更短的重複序列。
• STR也位於非編碼DNA中，重複次數因人而異。

• 親子鑑定。
• 追蹤罪犯，找尋法證。
• 鑑定災難的傷者或死者。
• 生物學的研究，例如：進化。

土壤桿菌的Ti質粒中的T-DNA可以整合到被感染的植物細胞的染色體中，導致植物細胞的異常增殖。通過用外來基因替換T-DNA基因，可以將外源基因轉移至植物細胞。

使用相同的限制性內切酶切割質粒和外來DNA片段，產生相容的黏性末端，使得切割的質粒和目標基因可以通過黏性末端的互補鹼基配對連接在一起。這個過程稱為連接。

目標基因的大小是1,800 bp。

BamHI到EcoRI的距離是 1300bp。

EcoRI到Chol的距離是 500bp。

Chol到EcoRI的距離是 5000bp。

EcoRI到BamHI的距離是 3200bp。

可以使用 聚合酶链反應 擴增含有β-胡蘿蔔素合成基因編碼酶的區域。

PCR主要用于扩增特定的DNA序列，以便进行进一步的分析和研究。

引物序列为：GGCTACGTTAAC 和 TATACGGACTCG。

对照管的内容与实验管相同，但不含引物。

对照管中不会出现DNA条带，因为缺少引物导致PCR反应无法进行。

它作为内部对照，显示DNA样品和PCR反应的性质。

没有330bp的PCR条带表明玉米样品A中没有除草剂抗性基因，但可能含有其他外源基因，当前设计的引物无法扩增。

两样品中的DNA量相同，因为电泳显示两样品DNA片段A的PCR产物的录带强度相同。

Recombinant DNA technology involves the following steps:

1. Use restriction enzymes to cut DNA from a donor organism that contains the desired gene.
2. Insert the DNA fragment into a suitable cloning vector, such as a bacterial plasmid or viral vector.
3. Introduce the vector into a host cell, where it replicates and produces human insulin.

The advantages of recombinant HGH include:

• Lower cost of production.
• Unlimited supply as it can be produced in large quantities.
• Purity of the HGH, as it is produced in a controlled environment, reducing the risk of contamination from pathogens.

Recombinant vaccines are produced using recombinant DNA technology, while traditional vaccines are developed by weakening or inactivating pathogens. Recombinant vaccines can be classified into:

• DNA vaccines: Contain synthetic DNA encoding the pathogen's antigen protein, injected directly into the body.
• Purified protein vaccines: Derived from the expressed proteins of the pathogen, providing a targeted immune response.

The main steps in producing a DNA vaccine are:

1. Insert the gene encoding the pathogen's antigen protein into plasmid DNA.
2. Transform the recombinant plasmid DNA into bacteria, allowing them to grow and replicate the gene.
3. Extract and purify the recombinant plasmid DNA from the bacteria.
4. Inject the purified DNA into animal tissue, where it expresses the antigen gene and stimulates an immune response, producing antibodies.

• DNA vaccines generate antigens within the organism.
• Traditional vaccines often have protein degradation, leading to weakened immunity, while DNA vaccines can elicit more appropriate antibodies due to their antigens resembling those of natural pathogens.
• No need to produce and purify protein antigens from bacterial cells.
• Lower cost.
• Unlimited supply.

1. Insert the gene encoding the hepatitis B virus surface antigen protein into a DNA plasmid.

2. Transform the recombinant DNA plasmid into yeast cells.

3. Mass culture of yeast cells allows for the expression of the gene encoding the viral antigen, leading to large-scale production of the viral antigen protein.

4. Extract and purify the viral antigen protein.

5. The purified antigen protein is used as a vaccine and directly injected into animal tissues.

6. The purified antigen protein stimulates an innate immune response to produce antibodies.

• Lower cost.
• Unlimited supply.

Monoclonal antibodies are antibodies produced from a single clone of B cells derived from a single parent. They are highly specific to particular antigens and can be produced using hybridoma technology, which involves:

1. Removing antibody-producing B cells from the spleen of a mouse injected with an antigen.
2. Fusing these B cells with cancer cells to form hybridomas that can grow indefinitely.
3. Selecting hybridomas in a culture medium where only fused cells survive, while unfused cells die.
4. Allowing selected hybridomas to proliferate rapidly in culture, producing large amounts of monoclonal antibodies.

Monoclonal antibodies have several applications in cancer diagnosis and treatment:

• Diagnosis: They can be labeled with radioactive substances and injected into patients to locate cancer cells by recognizing specific proteins.
• Treatment: Monoclonal antibodies can be injected into patients to target cancer cells and deliver drugs or radiation specifically to kill those cells.

Bacteria serve as a biomanufacturing system for drug production in several ways:

• Plasmids as Vectors: Bacterial plasmids are small, easily introduced into host cells, and can replicate independently to produce multiple clones of the desired gene.
• Rapid Reproduction: Bacteria reproduce quickly, allowing for large-scale production of products in a short time.
• Easy Transformation: Recombinant plasmid DNA can be easily transformed into bacteria.
• Small Genome: Bacteria have small genomes that have been extensively studied, facilitating genetic manipulation.
• Cost-Effective Growth: They can grow easily in inexpensive culture media, making them ideal for drug production.
• Extraction and Purification: The extraction and purification of drugs from bacteria are straightforward.

基因治療是將正常基因引入細胞以代替缺陷基因以治療遺傳性疾病。它分為兩種：

1. 體細胞基因治療：

   • 將基因導入體細胞，修改不可遺傳。
   • 可以在體內或體外進行。

2. 種系基因治療：

   • 將基因引入生殖細胞，修改可遺傳，並傳給下一代。

成人幹細胞可以從骨髓、皮膚真皮、臍帶血、血管和牙齒中獲得。

幹細胞可用於細胞發育研究，了解細胞分裂和分化過程的控制，並找到治療方法。

幹細胞治療疾病的過程包括：

1. 收集健康幹細胞（來自骨髓、外周血或臍帶血）。
2. 將幹細胞移植到患者中以代替受損或患病的骨髓和幹細胞。

轉基因植物的主要目的包括：

1. 增加產量。
2. 降低生產成本。
3. 提高作物品質。

轉基因植物可以具備以下特徵：

引入動物的理想特徵包括：

1. 增長更快
2. 改善肉質
3. 增加產奶量
4. 改善奶的成份
5. 抗病性
6. 耐受不利的環境條件，如寒冷。

轉基因植物和動物在科學研究中的應用包括：

1. 研究基因功能
2. 作為研究人類疾病的模式
3. 用於毒性試驗

單克隆抗體是由來自單一親代B細胞的克隆產生的抗體，對特定抗原具有高度專一性。

試驗 D 顯示陽性結果。

試驗位點和對照位點均出現藍色。含有HCG分子的尿液通過毛細管作用沿著妊娠試紙移動，當尿液到達試驗位點時，HCG分子與藍色染料結合的移動抗體形成HCG-抗體複合物，試驗部位呈現藍色，表明女性懷孕。當尿液繼續沿著測試條移動並到達對照位點時，沒有HCG的移動抗體與固定的單克隆抗體結合，給出藍色以顯示測試條正常運作。

試紙 C 顯示陰性結果。

只有對照位點出現藍色。如果沒有懷孕，尿液樣本中沒有HCG分子。在試驗位點中沒有HCG分子與移動抗體結合，因此沒有藍色。當尿液繼續沿著測試條移動並到達對照位點時，沒有HCG的移動抗體與固定的單克隆抗體結合，得到藍色，表明測試條正常運作。

幹細胞是一種非專一性細胞，能夠分化成身體中的任何特殊細胞。

幹細胞增殖增加細胞數量，然後將它們分化為產生多巴胺的神經元，這些神經元可以移植到帕金森病患者的大腦中以代替損傷的細胞。

體外受精後留下的人胚胎。

1. 胚胎也可以被認為是人類的生命，摧毀胚胎可能被認為是一種謀殺行為。
2. 摧毀另一個生命去拯救另一生命可能亦不道德的。

1. 使用iPS細胞能夠繞過胚胎的需要，不需用胚胎。
2. 每個人都可以製造自己的多能幹細胞，減少免疫排斥的風險。

1. 一些成體幹細胞難以分離和培養，因此，並非所有成體幹細胞均可採用。
2. 幹細胞培養條件尚未得到充分發展。

生物倫理是研究生物科學與醫學進步所引起的道德問題，涉及對民族、健康、法律、社會、經濟和環境問題的討論。

• 人類不應該扮演上帝的角色來操縱基因。
• 轉基因食品可能會導致一些人過敏。
• 轉基因生物可能與野生型競爭，替代野生型，從而減少生物多樣性，破壞生態平衡。
• 抗生素抗性基因可能從轉基因微生物轉移到病原體，並產生「超級細菌」。

• 成功率低。
• 成本高。
• 克隆動物的壽命更短，衰老很快。
• 遺傳相同的生物體降低了其對不斷變化的環境的適應性，使得克隆群體易受病蟲害的侵襲。

• 遺傳信息的所有權、隱私和保密性導致問題。
• 獲知自己的遺傳缺憾可能會導致個人之間的焦慮和沮喪。
• 了解個人遺傳信息會影響公眾對個人的看法，並對攜帶特定基因的人造成歧視。

• 人們可以使用基因治療來增強身高、智力或運動能力等基本人物特徵。
• 高成本的基因治療使其僅供富人使用。
• 人們關心如何防止濫用基因治療。
• 生殖腺基因治療不僅影響單個個體，也影響未來個體。

• 胚胎也可以被認為是人類的生命，摧毀胚胎可能被認為是一種謀殺行為。
• 濫用幹細胞可能導致胚胎或幹細胞發育的組織或器官的商業交易。
• 摧毀另一個生命可能是不道德的。

體內基因治療的步驟包括：

1. 使用限制酶從宿主細胞切下正常基因。
2. 用相同的限制酶切割病毒等載體。
3. 使用DNA連接酶將正常等位基因插入病毒載體。
4. 將具有正常基因的病毒遞送入目標細胞的基因組中。
5. 插入的基因被表達以產生功能蛋白或酶，克服缺陷。

體外基因治療的步驟包括：

1. 將從體內取出目標細胞。
2. 將這些細胞與攜帶正常基因的載體混合。
3. 載體導入，將正常基因插入目標細胞的基因組。
4. 在選擇介質下選擇具有正常基因的細胞，並允許它們複製。
5. 具有正常基因的遺傳工程細胞然後被送返回到患者體內，產生所需的正常蛋白質。

基因治療的益處包括：

• 治療癌症和一些傳染病。
• 可用作預防疾病的措施，缺陷基因可以在疾病發展前進行修復。

基因治療的潛在危害包括：

• 病毒載體可能會恢復引起疾病的能力。
• 病毒載體可能在一些患者中引起免疫反應，基因產物因此不能進入目標細胞。
• 目標基因可以隨機插入基因組，可能導致有害突變或抑制有用基因的表達。

幹細胞有兩種: 胚胎幹細胞和成體幹細胞。

胚胎幹細胞主要來源是體外受精後無用的人類胚胎。

生物工程是利用生物過程、系統或生物來生產可以改善人類生活的有用產品。

重組 DNA 技術是一種通過重新組合來自兩個或多個不同來源的 DNA，將基因變化的技術。

克隆載體具有以下特徵：

1. 尺寸相對較小，容易被宿主細胞攝取。
2. 能夠在宿主細胞中複製以產生所需基因的多個克隆。
3. 具有限制酶位點，可插入外來 DNA。
4. 具有選擇性標記基因，例如抗生素抗性基因。

克隆載體的抗生素抗性基因允許在抗生素存在下選擇正性轉化體，只有插入外來 DNA 的細菌細胞能在抗生素存在下存活並複製。